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PCR儀在IVD體外診斷方面的應(yīng)用

 更新時(shí)間:2022-04-14 點(diǎn)擊量:1791

PCR儀在IVD體外診斷方面的應(yīng)用:自PCR基因擴(kuò)增技術(shù)發(fā)明后,PCR就被廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域,目前已成為生物、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域不可替代的實(shí)驗(yàn)工具。無(wú)論是從PCR技術(shù)還是從PCR儀的角度來(lái)講幾十年來(lái)都進(jìn)行更新了迭代的變化。

初代PCR 所采用的技術(shù)是當(dāng)樣品經(jīng)過(guò) PCR擴(kuò)增后,再經(jīng)過(guò)電泳設(shè)備進(jìn)行實(shí)驗(yàn) 分析, 從而 獲得定性結(jié)果 的過(guò)程。

上世紀(jì)90年代末,隨著生物學(xué)領(lǐng)域中熒光技術(shù)的 突破 ,開始了以實(shí)時(shí)熒光定量 PCR儀和qPCR 技術(shù)為主的 2 PCR儀 為主導(dǎo) ,并 IVD 體外診斷方面扮演著重要角色。 體外診斷檢測(cè)方法中,主要是通過(guò) 熒光定量 PCR儀和qPCR 技術(shù) 在體外大批量 復(fù)制 DNA RNA片段 使樣品中的目標(biāo)核酸擴(kuò)增數(shù)千萬(wàn)倍。從而捕獲后續(xù)目標(biāo)信號(hào)。

熒光定量PCR儀原理

跟隨科技的步伐,近年來(lái)隨著數(shù)字影像技術(shù)的不斷發(fā)展,qPCR技術(shù)液逐漸開始新的升級(jí),出現(xiàn)3 代的 PCR  數(shù)字 PCR儀。 數(shù)字PCR儀是在 2  PCR 技術(shù)上的革新與升級(jí), 利用芯片 熒光檢測(cè) 相結(jié)合的 技術(shù)進(jìn)行定量檢測(cè)。對(duì)3  PCR 來(lái)說(shuō) 芯片技術(shù)是 PCR的核心工藝,  單個(gè) 樣本 通過(guò)充分稀釋后,分配到不同的單元內(nèi)進(jìn)行反應(yīng) ,每個(gè)單元 每個(gè)單元中的DNARNA 片段可以進(jìn)行單獨(dú)擴(kuò)增和平行PCR 反應(yīng), 基因擴(kuò)增完成后,系統(tǒng)對(duì)每個(gè)反應(yīng)單元 的熒光信號(hào) 自動(dòng)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析 , 從而實(shí)現(xiàn) 定量及稀有等位基因 序列  判別與檢測(cè)此種檢測(cè)技術(shù) 適用  復(fù)雜 樣品檢測(cè)、 并且 不受 PCR抑制物影響,兼容染料法和探針法 。

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