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核酸提取試劑盒的工作原理

核酸提取試劑盒的工作原理子生物學實驗中qPCR、分子克隆、下一代測序等都需要進行DNA提取。如今，大多數(shù)實驗室都使用商業(yè)DNA提取試劑盒，這些試劑盒使用硅膠自旋過濾法來獲得高質量的DNA。這些可以快速有效地純化DNA（或RNA），在這里需要先了解一下DNA提取試劑盒的工作原理。核酸提取試劑盒的工作原理離心柱包含一種硅膠樹脂，可根據(jù)鹽條件和受提取方法影響的其他因素選擇性地結合DNA和RNA。這些DNA提取試劑盒使整個過程比舊的DNA分離方法更容易、更快。但是，使用套件的缺點是，...

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DNA 提取實驗中的常見問題解析

分子生物中RNA和DNA提取會常常遇到一些問題，下面小編就RNA和DNA提取實驗中的通常遇到的幾個問題進行解析。1.提取產量低如果您遇到的DNA/RNA產量低于您對樣品的預期，則需要考慮許多因素。通常，這是一個裂解問題。未裂解是產量低的主要原因。它也可能是由不正確的綁定條件引起的。確保使用新鮮的優(yōu)質乙醇（100%200標準）稀釋緩沖液或添加到結合的步驟。劣質乙醇或舊庫存可能已經吸收了水分，并且濃度不正確。如果洗滌緩沖液制備不正確，您可能正在洗掉提取的DNA或RNA。2.提取低...

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生物實驗室操作技術規(guī)范

病原微生物實驗操作規(guī)范病原微生物接種的操作規(guī)范：做到以下4點能較大限度地減少接種時氣溶膠的產生。1.打開菌種管時，將安瓿管頸部燒熱，用冷的濕棉球使之突然破裂，才可以大大減小溶膠的產生。2.劃板時，瓊脂平板要選用表面光滑的；接種環(huán)應用彈性小的金屬絲制作，絲桿要短，環(huán)不宜過大，劃板動作要輕。3.接完種后，蘸有菌液的接種環(huán)應在含有消毒液的毛巾上吸干后再放到火焰上灼燒到紅。4.混勻微生物懸液的時候，旋轉式搖動，不能左右搖動；搖動時動作輕柔不要使懸液弄濕試管塞。生物樣本移液操作規(guī)范生物...

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生命科學研究中常用的幾種實驗方法

生命科學研究時生物學的分支，下面介紹幾個關于生命科學常用的幾種實驗方法：一、BCA法測蛋白質濃度實驗原理：BCA(bicinchoninicacid，二辛可酸)法測定蛋白質即在堿性條件下蛋白質與Cu2+絡合，并將其還原成Cu1+。Cu1+和BCA試劑反應使其由原來的蘋果綠形成穩(wěn)定的紫藍色復合物，在562nm有強烈的光吸收，且吸光值和蛋白質濃度在廣泛范圍內有良好的線性關系，因此可用于蛋白質濃度測定。二、免疫組化原理:免疫組織化學，即免疫組化，是應用免疫學基本原理一-抗原抗體反應...

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實時熒光定量 PCR技術

實時熒光定量PCR，簡稱RT-QPCR,屬于Q-PCR的一種，目前該技術已得到廣泛應用，如：擴增特異性分析、基因定量分析、基因分型、SNP分析等。熒光定量PCR常用的方法是DNA結合染料SYBRGreenⅠ的非特異性方法和Taqman水解探針的特異性方法。SYBRGreenI是一種結合于所有dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域的具有綠色激發(fā)波長的熒光染料，可與所有的各種序列的雙鏈DNA分子結合。在游離狀態(tài)下，SYBRGreenI發(fā)出微弱的熒光，但一旦與雙鏈DNA結合，嵌入至dsDNA，熒...

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