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漩渦混合儀的使用方法

漩渦混合儀是實(shí)驗(yàn)室里很常用的一種小型儀器設(shè)備，雖然儀器的操作很簡(jiǎn)單，但操作時(shí)也應(yīng)當(dāng)注意以下幾點(diǎn)。一、使用的電源和插座要符合實(shí)驗(yàn)室電源管理規(guī)范，不匹配的電源容易造成電機(jī)故障。二、漩渦混合儀要放在平穩(wěn)的實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，保證平穩(wěn)、平衡。三、儀器運(yùn)轉(zhuǎn)前，需要將調(diào)速按鈕向左旋到底，保證初始值。四、儀器運(yùn)轉(zhuǎn)過(guò)程中不要嘗試用手接觸樣品瓶或轉(zhuǎn)動(dòng)盤(pán)。五、當(dāng)漩渦混合儀在工作時(shí)，盡量有人看管。六、如果需要更換保險(xiǎn)絲請(qǐng)將拔掉插頭，斷電后再進(jìn)行更換。七、當(dāng)漩渦混合儀出現(xiàn)故障時(shí)盡量及時(shí)聯(lián)系售后或相關(guān)供應(yīng)商，不...

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全溫振蕩培養(yǎng)箱的使用方法

全溫振蕩培養(yǎng)箱在生物工程，細(xì)胞生物學(xué)，分子生物學(xué)，微生物學(xué)，醫(yī)學(xué)，植物組織培養(yǎng)等科學(xué)領(lǐng)域被廣泛使用。它既具有振蕩功能也具有培養(yǎng)箱的功能。一般還具有加熱和制冷雙向調(diào)溫系統(tǒng)，所以溫度也是可以控制的。使用時(shí)其主要操作步驟如下：1、在使用設(shè)備前，控制開(kāi)關(guān)需要處于關(guān)閉狀態(tài)，調(diào)速旋鈕應(yīng)旋置于小的位置上。2、將全溫振蕩培養(yǎng)箱放在平坦的地面上，保持水平，干燥通風(fēng)，避免陽(yáng)光直曬。3、插上電源，打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)“ON"的位置，保持指示燈亮。4、選擇培養(yǎng)箱溫度：培養(yǎng)箱溫度的設(shè)定請(qǐng)參考附帶的使用說(shuō)明書(shū)。...

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國(guó)外干細(xì)胞儲(chǔ)存的細(xì)胞庫(kù)有幾個(gè)？ 細(xì)胞的來(lái)源渠道有哪些呢？

國(guó)內(nèi)的細(xì)胞庫(kù)可能都比較熟悉，比如上海細(xì)胞庫(kù)。那么國(guó)外干細(xì)胞儲(chǔ)存的細(xì)胞庫(kù)有幾個(gè)？細(xì)胞的來(lái)源渠道有哪些呢？小編來(lái)介紹一下：Cellosaurus是來(lái)自瑞士日內(nèi)瓦生物信息學(xué)研究所的細(xì)胞系匯編，其中列出了96820個(gè)人類(lèi)、21791個(gè)小鼠、2444個(gè)大鼠細(xì)胞系。在開(kāi)始對(duì)特定細(xì)胞系進(jìn)行任何工作之前，一個(gè)重要的考慮因素是確保該細(xì)胞系是真實(shí)的，盡管大多數(shù)研究人員似乎忽略了這個(gè)問(wèn)題。美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)(ANSI)和美國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心(ATCC)為使用短串聯(lián)重復(fù)序列(STR)的人類(lèi)細(xì)胞系提供...

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為什么要優(yōu)化抗體的表達(dá)滴度？

標(biāo)簽：細(xì)胞系抗體滴度抗體藥物細(xì)胞系的表達(dá)滴度與產(chǎn)品的產(chǎn)量與生產(chǎn)成本息息相關(guān)，實(shí)踐證明提高瞬時(shí)轉(zhuǎn)染HEK293細(xì)胞系和CHO細(xì)胞系的表達(dá)滴度可以提高抗體產(chǎn)量，有效降低生產(chǎn)成本。穩(wěn)定細(xì)胞系中的細(xì)胞表達(dá)滴度穩(wěn)定生產(chǎn)細(xì)胞系生產(chǎn)過(guò)程中，在可重復(fù)性和可放大性等多方面都具有許多優(yōu)勢(shì)。細(xì)胞的培養(yǎng)參數(shù)對(duì)細(xì)胞系的培育也具有較大的影響力。比如：溫度、pH、滲透壓、氣體流速、罐內(nèi)壓力、攪拌罐內(nèi)的攪拌槳類(lèi)型、攪拌速度和細(xì)胞代謝物水平等。另外，在生物工藝技術(shù)中，細(xì)胞的密度、細(xì)胞活性、線粒體活性、LDH、...

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臺(tái)盼藍(lán)染色細(xì)胞計(jì)數(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟和方法

細(xì)胞計(jì)數(shù)是確定培養(yǎng)中鋪板的細(xì)胞濃度、確定細(xì)胞活力和評(píng)估細(xì)胞分離程序結(jié)果的一個(gè)組成部分。建議在細(xì)胞分離之前進(jìn)行初始細(xì)胞計(jì)數(shù)；然后可以將該數(shù)字與細(xì)胞分離后的細(xì)胞計(jì)數(shù)進(jìn)行比較，以計(jì)算細(xì)胞恢復(fù)率。此外，當(dāng)預(yù)期細(xì)胞活力可能會(huì)降低時(shí)，應(yīng)進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)，例如，在處理冷凍保存的細(xì)胞或離體操作的細(xì)胞時(shí)?？梢允褂门_(tái)盼藍(lán)或3%乙酸和亞甲藍(lán)進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù).進(jìn)行總有核細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí)，建議使用3%乙酸和亞-CH3藍(lán)。乙酸溶解細(xì)胞膜，亞甲藍(lán)染色暴露的細(xì)胞核。由于成熟的紅細(xì)胞缺乏細(xì)胞核，因此在計(jì)數(shù)時(shí)被排除在外。或...

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